Pour les associations de patients

Rapprocher les essais cliniques de votre communauté

Votre propre portail d'essais sur votre site web, gratuitement, ainsi qu'un soutien concret pour aider vos membres à comprendre la recherche clinique : formation, contenus pour les réseaux sociaux, webinaires, témoignages de patients et rapports qui vous aident à vous préparer aux nouveaux traitements dans votre domaine thérapeutique.

Comment nous soutenons votre association

Tout est conçu avec vous, dans votre style et dans les langues de vos membres.

Intégrez un moteur de recherche à votre site web
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Portail d'essais gratuit

Votre propre portail d'essais, intégré gratuitement à votre site web

Une version de la recherche TrialsConnect adaptée à votre domaine thérapeutique et à votre communauté, à votre nom et dans votre style. Vos membres trouvent des essais sans quitter votre site web.

  • Marque blanche : votre logo, vos couleurs et vos formulations.
  • Les essais de votre domaine thérapeutique issus du CTIS européen et de ClinicalTrials.gov, avec un statut confirmé par les centres lorsque c'est possible.
  • Des résumés en langage clair dans les langues de vos membres.
  • Intégré gratuitement. Votre association reste responsable du traitement ; Esperity agit pour vous en tant que sous-traitant.
Portail de recherche d’essais cliniques aux couleurs d’une association de patients

Sensibilisation aux essais

Des modules de formation qui donnent confiance

Des modules prêts à l'emploi aident vos membres à comprendre ce que signifie participer à la recherche, afin de mieux échanger avec leur médecin.

  • Ce qu'est un essai clinique, comment fonctionnent les phases et la randomisation.
  • Droits et sécurité : consentement, examen éthique et droit d'arrêter.
  • Les questions à poser au médecin, et comment utiliser votre portail d'essais.
  • Vidéos, dépliants et e-learning, relus avec des représentants de patients et des cliniciens.
Module de sensibilisation aux essaisIllustratif
  • Qu'est-ce qu'un essai clinique ? Phases, randomisation, placebo
  • Vos droits et votre sécurité Consentement, comités d'éthique, arrêt à tout moment
  • Parler à votre médecin Les questions à poser lors de la consultation
  • Trouver un essai Comment utiliser votre portail
  • Courtes vidéos
  • Dépliants
  • E-learning
  • Vos langues
Relu avec des représentants de patients et des cliniciens.

Réseaux sociaux et webinaires

Des contenus pour vos canaux, et des webinaires auxquels vos membres peuvent participer

Nous vous aidons à concevoir des contenus pour les réseaux sociaux et à organiser des webinaires de sensibilisation aux essais, pour que le message atteigne votre communauté là où elle se trouve.

  • Publications, carrousels et courtes vidéos conçus dans le style de votre association.
  • Des campagnes autour des journées de sensibilisation ou du lancement de votre portail.
  • Des webinaires avec des cliniciens, des infirmier·ères de recherche et des patients ayant participé à un essai, avec du temps pour les questions.
  • Des enregistrements que vous pouvez partager ensuite avec vos membres.
Kit de campagne · mois de sensibilisation aux essaisIllustratif
Webinaire : les essais cliniques expliquésQuestions-réponses en direct

Avec un·e clinicien·ne, un·e infirmier·ère de recherche et un·e patient·e ayant participé à un essai

Conçu dans le style de votre association, prêt à publier.

Témoignages de patients

Aider les membres à partager leur expérience de la recherche

Les témoignages personnels rendent la recherche clinique plus facile à comprendre. Nous vous aidons à les recueillir et à les présenter avec soin.

  • Entretiens et courts témoignages écrits ou vidéo.
  • Consentement écrit, approbation avant publication et droit de retrait.
  • Factuels et non promotionnels : aucun nom de médicament ni de promoteur.
  • Les témoignages restent la propriété de votre association et des personnes qui les partagent.

Se préparer aux nouveaux traitements

Être prêt lorsque de nouveaux traitements arrivent dans votre domaine thérapeutique

Des rapports prospectifs périodiques montrent quels essais et traitements progressent dans votre domaine thérapeutique, afin que votre association puisse se préparer à faire entendre la perspective des patients au bon moment.

  • Essais à un stade avancé et traitements en cours d'évaluation réglementaire, à partir de sources publiques.
  • Les données patients qui peuvent être pertinentes : expériences, besoins non satisfaits, préférences et qualité de vie.
  • Quand s'impliquer, et comment recueillir ces informations auprès de vos membres de manière prudente et structurée.
  • Comment collaborer avec les promoteurs en toute transparence : accords écrits, indépendance et publication.
Rapport prospectif · votre domaine thérapeutiqueIllustratif
  • Essais à un stade avancé dans votre domaine thérapeutiqueregistres publics
  • Traitements en cours d'évaluation réglementairesources publiques
  • Les données patients qui pourraient être nécessairesexpérience, préférences
  • Comment collaborer avec les promoteurs en toute transparenceaccords, publication
Factuel et non promotionnel : aucun médicament n'est recommandé ni promu.

Comment nous commençons ensemble

  1. Écouter

    Nous apprenons à connaître vos membres, les questions qu'ils posent et les langues qu'ils utilisent.

  2. Mettre en place votre portail

    Nous adaptons la recherche d'essais à votre domaine thérapeutique et à votre style, et vous l'intégrez à votre site web.

  3. Choisir votre soutien

    Formation, campagnes, webinaires, témoignages de patients ou rapports prospectifs, selon vos besoins et au moment où ils vous sont utiles.

  4. Renforcer la sensibilisation

    Vos membres trouvent des essais et comprennent mieux la recherche, dans un lieu auquel ils font déjà confiance.

Votre association reste indépendante

Votre voix, votre communauté, vos décisions.

  • Vous décidez de ce qui figure sur votre portail et dans vos supports.
  • De l'information, pas des conseils : tout aide les membres à préparer un échange avec leur médecin.
  • Aucune promotion de médicaments, et aucun promoteur ne peut payer pour être mieux positionné.
  • Toute collaboration avec un promoteur fait l'objet d'accords écrits et est rendue publique conformément aux codes de déontologie applicables.
  • Témoignages de patients uniquement avec consentement écrit. Aucune donnée patient n'est collectée via le portail.

Parlons de votre communauté

Parlez-nous de vos membres et des questions qu'ils se posent. Sans engagement.

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