Dla organizacji pacjentów

Przybliżmy badania kliniczne Państwa społeczności

Własny portal badań klinicznych na Państwa stronie internetowej, bezpłatnie, a do tego praktyczne wsparcie, które pomaga Państwa członkom zrozumieć badania kliniczne: edukacja, materiały do mediów społecznościowych, webinary, historie pacjentów oraz raporty, które pomagają przygotować się na nowe terapie w Państwa obszarze chorobowym.

Jak wspieramy Państwa organizację

Wszystko tworzymy wspólnie z Państwem, w Państwa stylu i w językach Państwa członków.

Umieść wyszukiwarkę na swojej stronie internetowej
Umieść wyszukiwarkę na swojej stronie internetowej
1 / 3

Bezpłatny portal badań

Własny portal badań klinicznych, bezpłatnie osadzony na Państwa stronie internetowej

Wersja wyszukiwarki TrialsConnect dopasowana do Państwa obszaru chorobowego i Państwa społeczności, z Państwa nazwą i w Państwa stylu. Państwa członkowie znajdują badania bez opuszczania Państwa strony internetowej.

  • White-label: Państwa logo, kolory i sformułowania.
  • Badania w Państwa obszarze chorobowym z unijnego CTIS i ClinicalTrials.gov, ze statusem potwierdzonym przez ośrodki, jeśli jest dostępny.
  • Streszczenia prostym językiem w językach Państwa członków.
  • Osadzony bezpłatnie. Państwa organizacja pozostaje administratorem danych; Esperity działa na Państwa rzecz jako podmiot przetwarzający.
Portal wyszukiwania badań klinicznych z identyfikacją wizualną organizacji pacjentów

Edukacja o badaniach klinicznych

Pakiety edukacyjne, które dodają pewności

Gotowe moduły pomagają Państwa członkom zrozumieć, co oznacza udział w badaniu, aby mogli lepiej porozmawiać ze swoim lekarzem.

  • Czym jest badanie kliniczne, na czym polegają fazy i randomizacja.
  • Prawa i bezpieczeństwo: zgoda, ocena komisji etycznej i prawo do rezygnacji.
  • Pytania, które warto zadać lekarzowi, oraz jak korzystać z portalu badań.
  • Filmy, ulotki i e-learning, weryfikowane wspólnie z przedstawicielami pacjentów i klinicystami.
Pakiet wiedzy o badaniach klinicznychPrzykład poglądowy
  • Czym jest badanie kliniczne? Fazy, randomizacja, placebo
  • Prawa i bezpieczeństwo uczestnika Zgoda, komisje etyczne, możliwość rezygnacji w każdej chwili
  • Rozmowa z lekarzem Pytania, które warto zabrać na wizytę
  • Wyszukiwanie badania Jak korzystać z portalu
  • Krótkie filmy
  • Ulotki
  • E-learning
  • Państwa języki
Weryfikowane wspólnie z przedstawicielami pacjentów i klinicystami.

Media społecznościowe i webinary

Materiały dla Państwa kanałów i webinary, w których mogą uczestniczyć Państwa członkowie

Pomagamy Państwu przygotować treści do mediów społecznościowych i zorganizować webinary na temat badań klinicznych, aby przekaz docierał do Państwa społeczności tam, gdzie się ona znajduje.

  • Posty, karuzele i krótkie filmy przygotowane w stylu Państwa organizacji.
  • Kampanie z okazji dni świadomości lub uruchomienia Państwa portalu.
  • Webinary z udziałem klinicystów, pielęgniarek badawczych i pacjentów, którzy uczestniczyli w badaniach, z czasem na pytania.
  • Nagrania, które mogą Państwo później udostępnić członkom.
Zestaw kampanii · miesiąc wiedzy o badaniach klinicznychPrzykład poglądowy
Webinar: badania kliniczne w przystępny sposóbPytania i odpowiedzi na żywo

Z udziałem klinicysty, pielęgniarki badawczej i pacjenta, który uczestniczył w badaniu

Przygotowane w stylu Państwa organizacji, gotowe do publikacji.

Historie pacjentów

Pomoc członkom w dzieleniu się doświadczeniem udziału w badaniach

Osobiste historie ułatwiają zrozumienie badań klinicznych. Pomagamy Państwu je zebrać i przedstawić z należytą starannością.

  • Wywiady oraz krótkie pisemne lub filmowe świadectwa.
  • Pisemna zgoda, akceptacja przed publikacją i prawo do wycofania.
  • Rzeczowo i bez promocji: bez nazw leków ani sponsorów.
  • Historie pozostają własnością Państwa organizacji i osób, które się nimi dzielą.

Przygotowanie na nowe terapie

Bądźmy gotowi, gdy w Państwa obszarze chorobowym pojawią się nowe terapie

Okresowe raporty prognostyczne pokazują, które badania i terapie posuwają się naprzód w Państwa obszarze chorobowym, aby Państwa organizacja mogła przygotować się do przedstawienia perspektywy pacjentów we właściwym momencie.

  • Badania w późnej fazie i terapie w trakcie oceny regulacyjnej, na podstawie źródeł publicznych.
  • Jakie dowody pochodzące od pacjentów mogą być istotne: doświadczenia, niezaspokojone potrzeby, preferencje i jakość życia.
  • Kiedy się zaangażować i jak zebrać te informacje od Państwa członków w staranny, uporządkowany sposób.
  • Jak współpracować ze sponsorami w sposób przejrzysty: pisemne umowy, niezależność i publiczne ujawnianie.
Raport prognostyczny · Państwa obszar chorobowyPrzykład poglądowy
  • Badania w późnej fazie w Państwa obszarze chorobowymrejestry publiczne
  • Terapie w trakcie oceny regulacyjnejźródła publiczne
  • Jakie dowody pochodzące od pacjentów mogą być potrzebnedoświadczenia, preferencje
  • Jak współpracować ze sponsorami w sposób przejrzystyumowy, ujawnianie
Rzeczowo i bez promocji: żaden lek nie jest polecany ani reklamowany.

Jak zaczynamy współpracę

  1. Wysłuchanie

    Poznajemy Państwa członków, pytania, które zadają, i języki, którymi się posługują.

  2. Konfiguracja portalu

    Dopasowujemy wyszukiwarkę badań do Państwa obszaru chorobowego i stylu, a Państwo osadzają ją na swojej stronie internetowej.

  3. Wybór wsparcia

    Edukacja, kampanie, webinary, historie pacjentów lub raporty prognostyczne, wtedy, gdy są Państwu pomocne.

  4. Budowanie świadomości

    Państwa członkowie znajdują badania i lepiej rozumieją badania kliniczne, w miejscu, któremu już ufają.

Państwa organizacja pozostaje niezależna

Państwa głos, Państwa społeczność, Państwa decyzje.

  • To Państwo decydują, co pojawia się na Państwa portalu i w Państwa materiałach.
  • Informacja, nie porada: wszystko pomaga członkom przygotować się do rozmowy z lekarzem.
  • Żadnej promocji leków i żaden sponsor nie może zapłacić za wyższą pozycję.
  • Każda współpraca ze sponsorem odbywa się na podstawie pisemnych umów i jest ujawniana zgodnie z obowiązującymi kodeksami postępowania.
  • Historie pacjentów wyłącznie za pisemną zgodą. Za pośrednictwem portalu nie są zbierane żadne dane pacjentów.

Porozmawiajmy o Państwa społeczności

Prosimy opowiedzieć nam o swoich członkach i pytaniach, które zadają. Bez żadnych zobowiązań.

Porozmawiaj z nami