Para asociaciones de pacientes

Acerque los ensayos clínicos a su comunidad

Su propio portal de ensayos en su sitio web, sin coste, además de apoyo práctico para ayudar a sus miembros a entender la investigación clínica: formación, material para redes sociales, webinars, historias de pacientes e informes que le ayudan a prepararse para los nuevos tratamientos en su área terapéutica.

Cómo apoyamos a su organización

Todo se diseña con ustedes, con su estilo y en los idiomas de sus miembros.

Integre un buscador en su sitio web
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Portal de ensayos gratuito

Su propio portal de ensayos, integrado sin coste en su sitio web

Una versión de la búsqueda de TrialsConnect adaptada a su área terapéutica y a su comunidad, con su nombre y su estilo. Sus miembros encuentran ensayos sin salir de su sitio web.

  • Con su propia marca: su logotipo, sus colores y su forma de expresarse.
  • Ensayos de su área terapéutica procedentes de CTIS de la UE y ClinicalTrials.gov, con el estado confirmado por los centros cuando está disponible.
  • Resúmenes en lenguaje sencillo en los idiomas de sus miembros.
  • Integrado sin coste. Su organización sigue siendo responsable del tratamiento; Esperity trabaja para usted como encargado del tratamiento.
Portal de búsqueda de ensayos clínicos con la imagen de una organización de pacientes

Formación sobre ensayos clínicos

Paquetes formativos que aportan confianza

Módulos ya preparados ayudan a sus miembros a entender qué significa participar en una investigación, para que puedan mantener una mejor conversación con su médico.

  • Qué es un ensayo clínico y cómo funcionan las fases y la aleatorización.
  • Derechos y seguridad: consentimiento, revisión ética y derecho a retirarse.
  • Preguntas para llevar al médico y cómo utilizar su portal de ensayos.
  • Vídeos, folletos y e-learning, revisados con representantes de pacientes y profesionales clínicos.
Paquete de formación sobre ensayosIlustrativo
  • ¿Qué es un ensayo clínico? Fases, aleatorización, placebo
  • Sus derechos y su seguridad Consentimiento, comités de ética, retirarse en cualquier momento
  • Hablar con su médico Preguntas para llevar a la consulta
  • Encontrar un ensayo Cómo utilizar su portal
  • Vídeos breves
  • Folletos
  • E-learning
  • Sus idiomas
Revisado con representantes de pacientes y profesionales clínicos.

Redes sociales y webinars

Material para sus canales y webinars a los que sus miembros pueden asistir

Le ayudamos a diseñar contenidos para redes sociales y a organizar webinars sobre los ensayos clínicos, para que el mensaje llegue a su comunidad allí donde se encuentra.

  • Publicaciones, carruseles y vídeos breves diseñados con el estilo de su organización.
  • Campañas en torno a días de concienciación o al lanzamiento de su portal.
  • Webinars con profesionales clínicos, enfermeras de investigación y pacientes que han participado, con tiempo para preguntas.
  • Grabaciones que puede compartir después con sus miembros.
Kit de campaña · mes de concienciación sobre los ensayosIlustrativo
Webinar: los ensayos clínicos explicadosPreguntas y respuestas en directo

Con un profesional clínico, una enfermera de investigación y un paciente que ha participado

Diseñado con el estilo de su organización, listo para publicar.

Historias de pacientes

Ayude a sus miembros a compartir su experiencia con la investigación

Las historias personales hacen que la investigación clínica sea más fácil de entender. Le ayudamos a recogerlas y presentarlas con cuidado.

  • Entrevistas y testimonios breves por escrito o en vídeo.
  • Consentimiento por escrito, aprobación antes de la publicación y derecho a retirarlo.
  • Objetivas y no promocionales: sin nombres de medicamentos ni de promotores.
  • Las historias siguen siendo propiedad de su organización y de las personas que las comparten.

Prepararse para nuevos tratamientos

Esté preparado cuando lleguen nuevos tratamientos a su área terapéutica

Los informes periódicos de perspectivas muestran qué ensayos y tratamientos avanzan en su área terapéutica, para que su organización pueda prepararse para aportar la perspectiva del paciente en el momento adecuado.

  • Ensayos en fase avanzada y tratamientos en evaluación regulatoria, a partir de fuentes públicas.
  • Qué evidencia de los pacientes puede ser relevante: experiencias, necesidades no cubiertas, preferencias y calidad de vida.
  • Cuándo participar y cómo recoger esta información de sus miembros de forma cuidadosa y estructurada.
  • Cómo colaborar con los promotores de forma transparente: acuerdos por escrito, independencia y divulgación pública.
Informe de perspectivas · su área terapéuticaIlustrativo
  • Ensayos en fase avanzada en su área terapéuticaregistros públicos
  • Tratamientos en evaluación regulatoriafuentes públicas
  • Qué evidencia de los pacientes puede necesitarseexperiencia, preferencias
  • Cómo colaborar con los promotores de forma transparenteacuerdos, divulgación
Objetivo y no promocional: no se recomienda ni se publicita ningún medicamento.

Cómo empezamos juntos

  1. Escuchar

    Conocemos a sus miembros, las preguntas que hacen y los idiomas que utilizan.

  2. Configurar su portal

    Adaptamos la búsqueda de ensayos a su área terapéutica y a su estilo, y usted la integra en su sitio web.

  3. Elegir su apoyo

    Formación, campañas, webinars, historias de pacientes o informes de perspectivas, cuando y como le resulten útiles.

  4. Dar a conocer los ensayos

    Sus miembros encuentran ensayos y entienden mejor la investigación, en un lugar en el que ya confían.

Su organización sigue siendo independiente

Su voz, su comunidad, sus decisiones.

  • Usted decide qué aparece en su portal y en sus materiales.
  • Información, no consejo: todo ayuda a los miembros a preparar una conversación con su médico.
  • Sin promoción de medicamentos, y ningún promotor puede pagar por una posición más alta.
  • Toda colaboración con promotores se basa en acuerdos por escrito y se divulga conforme a los códigos de buenas prácticas aplicables.
  • Historias de pacientes solo con consentimiento por escrito. El portal no recoge ningún dato de pacientes.

Hablemos de su comunidad

Cuéntenos sobre sus miembros y las preguntas que hacen. Sin ningún compromiso.

Hable con nosotros