Voor patiëntenorganisaties
Breng klinische studies dichter bij uw gemeenschap
Uw eigen studieportaal op uw website, kosteloos, plus praktische ondersteuning om uw leden klinisch onderzoek te helpen begrijpen: voorlichting, materiaal voor sociale media, webinars, patiëntenverhalen en rapporten die u helpen u voor te bereiden op nieuwe behandelingen in uw ziektegebied.
Hoe we uw organisatie ondersteunen
Alles wordt samen met u vormgegeven, in uw stijl en in de talen van uw leden.
Gratis studieportaal
Uw eigen studieportaal, gratis ingebed op uw website
Een versie van de TrialsConnect-zoekfunctie, afgestemd op uw ziektegebied en uw gemeenschap, met uw naam en stijl. Uw leden vinden studies zonder uw website te verlaten.
- White-label: uw logo, kleuren en bewoordingen.
- Studies in uw ziektegebied uit EU CTIS en ClinicalTrials.gov, met een status die waar mogelijk door de centra wordt bevestigd.
- Samenvattingen in eenvoudige taal, in de talen van uw leden.
- Kosteloos ingebed. Uw organisatie blijft verwerkingsverantwoordelijke; Esperity werkt voor u als verwerker.
Voorlichting over klinische studies
Voorlichtingspakketten die vertrouwen geven
Kant-en-klare modules helpen uw leden begrijpen wat deelnemen aan onderzoek betekent, zodat ze een beter gesprek met hun arts kunnen voeren.
- Wat een klinische studie is, en hoe fasen en randomisatie werken.
- Rechten en veiligheid: toestemming, ethische toetsing en het recht om te stoppen.
- Vragen om aan de arts te stellen, en hoe u uw studieportaal gebruikt.
- Video's, folders en e-learning, nagelezen met patiëntvertegenwoordigers en clinici.
- Wat is een klinische studie? Fasen, randomisatie, placebo
- Uw rechten en veiligheid Toestemming, ethische comités, op elk moment stoppen
- Praten met uw arts Vragen om mee te nemen naar de raadpleging
- Een studie vinden Hoe u uw portaal gebruikt
- Korte video's
- Folders
- E-learning
- Uw talen
Sociale media en webinars
Materiaal voor uw kanalen, en webinars waaraan uw leden kunnen deelnemen
We helpen u inhoud voor sociale media te ontwerpen en webinars over klinische studies te organiseren, zodat de boodschap uw gemeenschap bereikt waar ze zich bevindt.
- Berichten, carrousels en korte video's, ontworpen in de stijl van uw organisatie.
- Campagnes rond bewustmakingsdagen of de lancering van uw portaal.
- Webinars met clinici, studieverpleegkundigen en patiënten die hebben deelgenomen, met tijd voor vragen.
- Opnames die u achteraf met uw leden kunt delen.
Met een clinicus, een studieverpleegkundige en een patiënt die heeft deelgenomen
Patiëntenverhalen
Help leden hun ervaring met onderzoek te delen
Persoonlijke verhalen maken klinisch onderzoek begrijpelijker. We helpen u ze zorgvuldig te verzamelen en voor te stellen.
- Interviews en korte geschreven of gefilmde getuigenissen.
- Schriftelijke toestemming, goedkeuring vóór publicatie en het recht om zich terug te trekken.
- Feitelijk en niet-promotioneel: geen namen van geneesmiddelen of sponsors.
- Verhalen blijven eigendom van uw organisatie en van de mensen die ze delen.
Voorbereiding op nieuwe behandelingen
Wees voorbereid wanneer nieuwe behandelingen naar uw ziektegebied komen
Periodieke vooruitblikrapporten tonen welke studies en behandelingen vorderen in uw ziektegebied, zodat uw organisatie zich kan voorbereiden om het patiëntenperspectief op het juiste moment in te brengen.
- Studies in een late fase en behandelingen in regelgevende beoordeling, op basis van openbare bronnen.
- Welk patiëntenbewijs relevant kan zijn: ervaringen, onvervulde behoeften, voorkeuren en levenskwaliteit.
- Wanneer u zich kunt engageren, en hoe u deze informatie zorgvuldig en gestructureerd bij uw leden verzamelt.
- Hoe u transparant met sponsors samenwerkt: schriftelijke overeenkomsten, onafhankelijkheid en openbare bekendmaking.
- Studies in een late fase in uw ziektegebiedopenbare registers
- Behandelingen in regelgevende beoordelingopenbare bronnen
- Welk patiëntenbewijs nodig kan zijnervaring, voorkeuren
- Hoe u transparant met sponsors samenwerktovereenkomsten, bekendmaking
Hoe we samen van start gaan
Luisteren
We leren uw leden kennen, de vragen die ze stellen en de talen die ze spreken.
Uw portaal opzetten
We stemmen de studiezoeker af op uw ziektegebied en stijl, en u bedt die in op uw website.
Uw ondersteuning kiezen
Voorlichting, campagnes, webinars, patiëntenverhalen of vooruitblikrapporten, wanneer en zoals ze u helpen.
Bewustwording laten groeien
Uw leden vinden studies en begrijpen onderzoek beter, op een plek die ze al vertrouwen.
Uw organisatie blijft onafhankelijk
Uw stem, uw gemeenschap, uw beslissingen.
- U beslist wat er op uw portaal en in uw materiaal verschijnt.
- Informatie, geen advies: alles helpt leden een gesprek met hun arts voor te bereiden.
- Geen promotie van geneesmiddelen, en geen enkele sponsor kan betalen voor een hogere positie.
- Elke samenwerking met een sponsor verloopt via schriftelijke overeenkomsten en wordt bekendgemaakt volgens de geldende gedragscodes.
- Patiëntenverhalen alleen met schriftelijke toestemming. Via het portaal worden geen patiëntgegevens verzameld.
Laten we praten over uw gemeenschap
Vertel ons over uw leden en de vragen die ze stellen. Dit is vrijblijvend.