Für Patientenorganisationen

Klinische Studien näher zu Ihrer Community bringen

Ihr eigenes Studienportal auf Ihrer Website, kostenlos, dazu praktische Unterstützung, damit Ihre Mitglieder klinische Forschung besser verstehen: Aufklärung, Social-Media-Material, Webinare, Patientengeschichten und Berichte, mit denen Sie sich auf neue Behandlungen in Ihrem Krankheitsgebiet vorbereiten können.

Wie wir Ihre Organisation unterstützen

Alles wird gemeinsam mit Ihnen gestaltet, in Ihrem Stil und in den Sprachen Ihrer Mitglieder.

Integrieren Sie eine Suchmaschine in Ihre Website
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Kostenloses Studienportal

Ihr eigenes Studienportal, kostenlos auf Ihrer Website eingebunden

Eine Version der TrialsConnect-Suche, zugeschnitten auf Ihr Krankheitsgebiet und Ihre Community, mit Ihrem Namen und in Ihrem Stil. Ihre Mitglieder finden Studien, ohne Ihre Website zu verlassen.

  • White-Label: Ihr Logo, Ihre Farben und Ihre Formulierungen.
  • Studien in Ihrem Krankheitsgebiet aus EU CTIS und ClinicalTrials.gov, mit von den Zentren bestätigtem Status, sofern verfügbar.
  • Zusammenfassungen in einfacher Sprache in den Sprachen Ihrer Mitglieder.
  • Kostenlos eingebunden. Ihre Organisation bleibt Verantwortlicher; Esperity arbeitet für Sie als Auftragsverarbeiter.
Suchportal für klinische Studien im Design einer Patientenorganisation

Aufklärung über klinische Studien

Aufklärungspakete, die Sicherheit geben

Fertige Module helfen Ihren Mitgliedern zu verstehen, was die Teilnahme an Forschung bedeutet, damit sie ein besseres Gespräch mit ihrem Arzt führen können.

  • Was eine klinische Studie ist und wie Phasen und Randomisierung funktionieren.
  • Rechte und Sicherheit: Einwilligung, ethische Prüfung und das Recht, die Teilnahme zu beenden.
  • Fragen für das Arztgespräch und wie Sie Ihr Studienportal nutzen.
  • Videos, Broschüren und E-Learning, geprüft mit Patientenvertretern und Klinikern.
Aufklärungspaket zu klinischen StudienBeispiel
  • Was ist eine klinische Studie? Phasen, Randomisierung, Placebo
  • Ihre Rechte und Ihre Sicherheit Einwilligung, Ethikkommissionen, jederzeitiger Ausstieg
  • Mit Ihrem Arzt sprechen Fragen für das Arztgespräch
  • Eine Studie finden So nutzen Sie Ihr Portal
  • Kurzvideos
  • Broschüren
  • E-Learning
  • Ihre Sprachen
Geprüft mit Patientenvertretern und Klinikern.

Social Media und Webinare

Material für Ihre Kanäle und Webinare für Ihre Mitglieder

Wir helfen Ihnen, Social-Media-Inhalte zu gestalten und Webinare zur Aufklärung über klinische Studien zu organisieren, damit die Botschaft Ihre Community dort erreicht, wo sie ist.

  • Beiträge, Karussells und Kurzvideos im Stil Ihrer Organisation.
  • Kampagnen rund um Aktionstage oder den Start Ihres Portals.
  • Webinare mit Klinikern, Study Nurses und Patienten, die an einer Studie teilgenommen haben, mit Zeit für Fragen.
  • Aufzeichnungen, die Sie anschließend mit Ihren Mitgliedern teilen können.
Kampagnen-Kit · Monat der Aufklärung über klinische StudienBeispiel
Webinar: Klinische Studien einfach erklärtLive-Fragerunde

Mit einem Kliniker, einer Study Nurse und einem Patienten, der an einer Studie teilgenommen hat

Im Stil Ihrer Organisation gestaltet, bereit zur Veröffentlichung.

Patientengeschichten

Mitgliedern helfen, ihre Erfahrungen mit Forschung zu teilen

Persönliche Geschichten machen klinische Forschung leichter verständlich. Wir helfen Ihnen, sie sorgfältig zu sammeln und darzustellen.

  • Interviews sowie kurze schriftliche oder Video-Erfahrungsberichte.
  • Schriftliche Einwilligung, Freigabe vor der Veröffentlichung und das Recht auf Widerruf.
  • Sachlich und nicht werblich: keine Namen von Arzneimitteln oder Sponsoren.
  • Die Geschichten bleiben Eigentum Ihrer Organisation und der Menschen, die sie teilen.

Vorbereitung auf neue Behandlungen

Vorbereitet sein, wenn neue Behandlungen in Ihr Krankheitsgebiet kommen

Regelmäßige Ausblicksberichte zeigen, welche Studien und Behandlungen in Ihrem Krankheitsgebiet vorankommen, damit sich Ihre Organisation darauf vorbereiten kann, die Patientenperspektive zum richtigen Zeitpunkt einzubringen.

  • Studien in späten Phasen und Behandlungen in behördlicher Prüfung, aus öffentlichen Quellen.
  • Welche Patientenevidenz relevant sein kann: Erfahrungen, ungedeckter Bedarf, Präferenzen und Lebensqualität.
  • Wann Sie sich einbringen sollten und wie Sie diese Informationen sorgfältig und strukturiert bei Ihren Mitgliedern erheben.
  • Wie Sie transparent mit Sponsoren zusammenarbeiten: schriftliche Vereinbarungen, Unabhängigkeit und öffentliche Offenlegung.
Ausblicksbericht · Ihr KrankheitsgebietBeispiel
  • Studien in späten Phasen in Ihrem Krankheitsgebietöffentliche Register
  • Behandlungen in behördlicher Prüfungöffentliche Quellen
  • Welche Patientenevidenz benötigt werden kannErfahrungen, Präferenzen
  • Wie Sie transparent mit Sponsoren zusammenarbeitenVereinbarungen, Offenlegung
Sachlich und nicht werblich: Es wird kein Arzneimittel empfohlen oder beworben.

Wie wir gemeinsam beginnen

  1. Zuhören

    Wir lernen Ihre Mitglieder kennen, die Fragen, die sie stellen, und die Sprachen, die sie sprechen.

  2. Ihr Portal einrichten

    Wir passen die Studiensuche an Ihr Krankheitsgebiet und Ihren Stil an, und Sie binden sie auf Ihrer Website ein.

  3. Ihre Unterstützung wählen

    Aufklärung, Kampagnen, Webinare, Patientengeschichten oder Ausblicksberichte, ganz nach Ihrem Bedarf.

  4. Bewusstsein stärken

    Ihre Mitglieder finden Studien und verstehen Forschung besser, an einem Ort, dem sie bereits vertrauen.

Ihre Organisation bleibt unabhängig

Ihre Stimme, Ihre Community, Ihre Entscheidungen.

  • Sie entscheiden, was auf Ihrem Portal und in Ihren Materialien erscheint.
  • Information, keine Beratung: Alles hilft Mitgliedern, ein Gespräch mit ihrem Arzt vorzubereiten.
  • Keine Werbung für Arzneimittel, und kein Sponsor kann für eine höhere Platzierung bezahlen.
  • Jede Zusammenarbeit mit Sponsoren erfolgt auf Grundlage schriftlicher Vereinbarungen und wird gemäß den geltenden Verhaltenskodizes offengelegt.
  • Patientengeschichten nur mit schriftlicher Einwilligung. Über das Portal werden keine Patientendaten erhoben.

Sprechen wir über Ihre Community

Erzählen Sie uns von Ihren Mitgliedern und den Fragen, die sie stellen. Unverbindlich.

Sprechen Sie mit uns