Dati dei registri, confermati dai centri
Che cosa è effettivamente aperto, dove e con chi
TrialsConnect trasforma i dati di EU CTIS e ClinicalTrials.gov in informazioni sugli studi a livello di centro, mantenute aggiornate dai centri partecipanti. Attivo in tutte le aree terapeutiche, e progettato per essere esteso in Europa.
Chi è Lei?
Scelga il Suo ruolo per accedere direttamente a ciò che La riguarda.
- Sono un professionista degli affari medici o MSLTrialsConnect collega il profilo di uno sperimentatore a ciò che accade nel suo centro: competenze, attività di ricerca, collaborazioni, stato locale degli studi e interessi dichiarati, ciascuno con la relativa fonte e data.Per Medical Affairs →
- Sono uno sponsor o una CROVeda quali centri stanno effettivamente arruolando e chi compete per gli stessi pazienti.Per gli sponsor →
- Lavoro in un ospedale o in un'unità di ricerca clinicaUna panoramica aggiornata dei Suoi studi per reparto. Gratuita per gli ospedali partecipanti.Per gli ospedali →
- Sono un medicoTrovi studi aperti per i Suoi pazienti, con il referente dello studio.Per i medici →
- Rappresento una società scientificaUn portale di studi clinici per la Sua specialità, con il Suo nome.Per le società scientifiche →
- Rappresento un'associazione di pazientiInformazioni sugli studi che i Suoi associati possono leggere, nella loro lingua.Per le associazioni di pazienti →
Cerca uno studio come paziente o familiare? Cerca studi aperti. Parli sempre con il Suo medico per capire se uno studio può essere adatto a Lei.
Registrato non significa aperto
I database globali e gli assistenti IA collegati a ClinicalTrials.gov mostrano ciò che gli sponsor hanno registrato. Tre elementi si perdono lungo il percorso verso il centro.
Lo stato del centro non è aggiornato
Un centro può restare "in arruolamento" nel registro molto tempo dopo essere stato sospeso o chiuso.
Gli studi solo UE non sono presenti
Gli studi registrati solo nell'EU CTIS non compaiono negli strumenti basati su ClinicalTrials.gov.
Il referente non è chiaro
La persona da contattare presso un centro è raramente indicata, per cui gli invii si bloccano.
Come funziona
Un unico insieme di dati curati, fornito a chi ne ha bisogno.
- L'IA struttura malattia, linea di terapia, biomarcatore, fase e centri
- Revisione del team rispetto ai registri
- I centri confermano lo stato, con registro delle modifiche
Raccogliere
Studi registrati nell'EU CTIS e su ClinicalTrials.gov, aggiornati.
Curare a livello locale
L'IA struttura malattia, linea di terapia, biomarcatori, fase e centri. Il nostro team verifica i dati; i centri partecipanti correggono lo stato del centro, con registro delle modifiche.
Fornire
Portali di studi clinici con un nome locale di fiducia, un'area di lavoro gratuita per gli ospedali e informazioni sugli studi per gli sponsor.
Veda la piattaforma
Fondato sull'affidabilità
Ricerca neutrale
Nessuno sponsor può pagare per una posizione più alta. Gli studi di ogni sponsor sono elencati alle stesse condizioni.
Accesso indipendente per gli ospedali
Gli ospedali usano l'area di lavoro gratuitamente, direttamente tramite Esperity.
Nessun dato dei pazienti per gli sponsor
Gli sponsor non hanno accesso alle comunicazioni di ospedali o medici, né ai dati dei pazienti.
Ruoli chiari nel trattamento dei dati
GDPR fin dalla progettazione, con hosting nell'UE.
Non sa da dove iniziare?
Ci dica chi è e di che cosa ha bisogno. Inoltreremo il Suo messaggio alla persona giusta.